El pasado 24 de Septiembre de 2019, Boston Scientific recibió el Marcado CE de su nueva generación de Stent Farmacoactivo de aleación de PtCr, liberador de Everolimus con Polímero Bioabsorbible Abluminal Synergy MEGATRON. Los primeros casos a nivel mundial se realizaron con éxito durante el Congreso TCT 2019 celebrado en San Francisco (EE UU), transmitidos desde el Hospital Golden Jubilee de Glasgow con los Dres. Oldroyd y McEntegart como operadores.
Esta nueva generación está especialmente diseñada para su implantación en lesiones localizadas en vasos proximales de gran calibre (tales como lesiones en tronco común, bifurcaciones, etc.). Manteniendo las ya conocidas virtudes exclusivas de anteriores generaciones de Synergy, tales como su visibilidad, conformabilidad, flexibilidad, endotelización temprana y excepcional comportamiento agudo y a largo plazo, esta nueva generación ha sido diseñada especialmente para este contexto clínico con una nueva arquitectura del stent, a fin de maximizar su rendimiento en vasos grandes mediante:
- Mayor fuerza radial.
- Mayor resistencia a la compresión.
- Mayor capacidad de sobreexpansión hasta 6.0mm
- Respuesta uniforme a la sobreexpansión del andamiaje del stent.
- Radiopacidad incrementada
SYNERGY MEGATRON estará disponible comercialmente en Europa y otros mercados seleccionados en Diametros (mm): 3.5, 4.0, 4.5, 5.0 y Longitudes (mm): 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32
El diseño único y exclusivo de Synergy MEGATRON se traduce en una sobresaliente fuerza radial y resistencia a la compresión, en comparación con otros DES disponibles en el mercado:
