Boston Scientific anuncia que Synergy™, su stent farmacoactivo liberador de Everolimus con polímero bioabsorbible y plataforma de aleación PtCr, ha sido recientemente aprobado para la indicación de pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR).
Este tipo de pacientes (HBR) son especialmente vulnerables y presentan habitualmente gran número de comorbilidades asociadas, lo que implica la necesidad de implantar un stent ampliamente avalado en cuanto a eficacia y seguridad, que permita la interrupción segura de la doble antiagregación (DAPT) en caso de necesidad, y que al mismo tiempo presente unas características idóneas de navegabilidad que permitan una gran implantabilidad en pacientes habitualmente complejos anatómicamente, de modo que se consiga un óptimo balance entre eficacia y seguridad por un lado, sin pagar ningún precio en cuanto a navegabilidad.
La aprobación de Synergy en este contexto se sustenta en la inclusión de más de 5.000 pacientes en estudios clínicos valorando la posibilidad de una doble antiagregación acortada, con excelentes resultados de eficacia y seguridad. Esto unido a su polímero bioabsorbible diseñado para permitir un Early Healing tras la implantación del stent, y una plataforma ultra flexible de struts ultra finos para una máxima implantabilidad en pacientes complejos, le convierten en la opción ideal para pacientes HBR, avalado ahora además por la Indicación específica aprobada para este tipo de pacientes.
