PRESENTADO EN PCR ’18 MAS EVIDENCIA A FAVOR DEL STENT CORONARIO BIOACTIVO OPTIMAX EN SCA: SUPERIOR A SYNERGY A LOS 18M FU EN HARD ENDPOINTS*
« At 18 months post percutaneous coronary intervention (PCI), the TIDES-ACS results reveal that the OPTIMAX nitride-oxide coated stent is superior in patients with acute coronary syndrome compared to one of the top drug-eluting stents (SYNERGYTM) used in current interventional cardiology » stated Dr. Karjalainen.
En este link se puede acceder al press release del PCR en cuanto a los resultados de superioridad a los 18M
Y en este link se puede acceder a la presentación en el congreso PCR 2018
Estos resultados están en línea con los presentados a 12 meses en el ESC 2017, donde el endpoint principal resultó en una tasa comparable de MACE al año, en el contexto de SCA, alcanzándose la NO INFERIORIDAD del stent Bioactivo OPTIMAX (Hexacath, France) frente a SYNERGY (Boston Scientific Corporation, USA), y en línea también con los resultados obtenidos en estudios anteriores vs Xience (Abbott) (BASE ACS Trial). La tecnología TiNOX ha demostrado su evidencia científica en diferentes estudios aleatorizados en los últimos diez años.
En este link se puede acceder al estudio BASE-ACS
OPTiMAX™ and TiTAN2™ are registered trademarks of Hexacath.
Xience V® is a registered trademark of the Abbott Group of Companies.
SYNERGY™ is registered trademarks of Boston Scientific and its affiliates.
