El dispositivo de cierre vascular MYNX CONTROL™ está indicado para el sellado en acceso por arteria femoral, a la vez reduce el tiempo de hemostasia y ambulación en aquellos pacientes que se han sometido a procedimientos endovasculares intervencionistas o de diagnóstico utilizando un introductor de acceso de 5 F, 6 F / 7 F.
La eficacia de MYNX CONTROL™ se debe al diseño de los materiales de fabricación de este y a la ciencia del sellado extravascular activo. El diseño del mango ergonómico ofrece un rendimiento fiable y facilita su uso para una implementación previsible, ayudado por la punta de sujeción MYNX™ GRIP TIP.
El sellador del dispositivo utiliza la tecnología MYNX™ GRIP TECHNOLOGY, un hidrogel sintético extravascular fabricado con un material de polietilenglicol (PEG) que activándose con la temperatura se adhiere al contorno del vaso mediante la unión activa a la arteria porque al entrar el sellador en contacto con la sangre y los líquidos subcutáneos, triplica o cuadriplica su tamaño original. Esto crea una estructura matricial dado que los glóbulos rojos se acumulan dentro de la matriz porosa del sellado rellenando el conducto del tejido para la coagulación y logrando un cierre mecánico con garantías. Como consecuencia directa, se reduce el tiempo hasta la hemostasia a 1,3 minutos1 y con una tasa de éxito en el procedimiento del 99,5%1.
El sellador es reabsorbido por el cuerpo mediante hidrolisis dentro de los 30 días siguientes, sin dejar rastro, solo una arteria curada. Adicionalmente hay que añadirle la ventaja de que no hay estribos, suturas ni implantes metálicos, proporcionando al paciente comodidad.
En resumen, el dispositivo de cierre vascular MYNX CONTROL™ integra el sellado activo en dos modos y la capacidad de reabsorción.
Referencias:
- MATRIX Clinical Trial año 2003. Estados Unidos utilizando dispositivos de cierre vascular Mynx de primera generación (IDE#G030182). Datos de archivo
Exclusivamente para profesionales sanitarios.
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